药厂检测实验室的设计找SLD中级检测实验室，在行业内做过很多项目，经验丰富。基于多年从事西格尔实验室设计和建设的经验，主要结论如下:1 .GMP对药厂QC实验室人员的要求。质量控制实验室应配备一定数量的具有相应专业知识的管理和检验人员。具体要求如下: (一)科室负责人应具有医学或相关专业大专以上学历，具有药品质量检验管理实践经验，能有效组织、指导和开展科室业务工作。
4、 gmp车间,医疗器械厂房整体设计施工建造需要多少钱gmp Workshop，医疗器械车间的整体设计、施工、建设费用是多少？具体数字只能根据地区和要求来计算。以下是相关资料，希望对你有帮助。《体外诊断试剂生产细则(试行)》已实施近两年，无菌和植入性医疗器械生产质量体系管理规范将于2011年实施。日常监管中发现部分企业洁净室建设不规范。为此，对洁净厂房的建设提出如下要求:1。目前涉及的标准和工作文件。YY00332000无菌医疗器械生产管理规范；2.YY/T0567.12005医疗产品的无菌加工第1部分:一般要求；3.YY/T0567.22005医疗产品的无菌加工第2部分过滤；4.GB《医药工业洁净厂房设计规范》；5.体外诊断试剂生产细则(试行)附录A；6.关于印发《医疗器械生产质量管理规范(试行)》无菌医疗器械实施细则和检验评价标准的通知(国家美国食品药品监督管理局)1。申报企业向省局受理大厅提交认证申请和申请材料:1 .《药品GMP认证申请书》(一式四份)要求详细填写:a .企业名称、注册地址、生产地址应与《药品生产许可证》一致；b .企业法人和负责人应与《药品生产许可证》一致；注:企业填写的联系人应熟悉本企业的生产和质量管理，联系方式应有效、快捷。c、企业申请认证的范围应在药品生产许可证的生产许可范围内；d、企业申请认证的剂型应与该品种的注册批准剂型一致；e、中药丸剂在申请认证时应推出。
5、 药厂 gmp认证怎么办要通过GMP认证，首先要申报以下内容:药品生产企业药品生产质量管理规范(GMP)认证的程序和要求。1.申报条件:1，新设立的药品生产企业，新建、改建、扩建药品生产车间或者增加新剂型的，应当自取得药品生产许可证或者被批准正式生产之日起30日内，向药品监督管理部门申请药品生产质量管理规范认证。2.美国食品药品监督管理局规定的注射剂、放射性药品和生物制品的GMP认证由美国食品药品监督管理局组织实施。
