药品 规格与包装 规格不一致？药品包装药品包装中国的药品管理法药品/药品包装设计首先包装 规格指规格、药品的基本包装单位。是药品生产厂家为上市药品最小包装生产的如:每瓶x片，每瓶x毫升，每盒x支，对于按其含量或浓度标注为规格的液体。
规格:填写本制剂的单剂量包装 规格，使用药典规定的单位符号。比如“克”要写成“克”，“克/毫升”要写成“克/毫升”。每个规格应填写一份申请表，多个规格应分别填写一份申请表。包装 规格指规格、药品的基本包装单位。是药品生产厂家为上市药品最小包装生产的如:每瓶x片，每瓶x毫升，每盒x支，对于按其含量或浓度标注为规格的液体，
中华人民共和国第六章药品管理法实施条例/管理学第四十四条包装-2/生产企业使用的直接联系方式药品。直接联系-2包装材料和容器的管理办法、产品目录及药用要求和标准由国务院制定并公布药品监督管理部。第四十五条中药饮片生产应当选用与药品相适应的物料和容器；包装不符合规定的中药饮片不得销售。
中药饮片的标签必须标明产品名称、规格、产地、生产企业、产品批号和生产日期，实行批准文号管理的中药饮片还必须标明药品批准文号。第46条药品 -1/，标签和说明书必须按照《征管法》第五十四条和国务院《条例》的规定印制药品监督管理部门。药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。第四十七条直接接触的标签和说明书-2包装医疗机构制剂使用的材料、容器和制剂应当符合《管理法》第六章药品和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府批准。
3、 药品 包装的 药品 包装的要求中国的药品管理法有药品 包装和关于包装的专章，对药品 包装作了特别规定。包括:产品名称药品 包装，规格，生产厂家，批准文号，产品批号，主要成分，适应症，用法用量，禁忌症。直接接触管理办法-2包装材料和容器(令13号)2004年颁布的《标签和说明书管理规定》(令24号)与/
